So ist es, Alopezie zu haben | Prävention

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Als Kristy DeVaney 25 war, wurde bei ihr diagnostiziert Alopezie, eine Autoimmunkrankheit, die Haarausfall verursacht. So ist es, mit der Krankheit zu leben, für die es keine Heilung gibt.

Im Herbst 2002, als ich 25 Jahre alt war, begannen einige ungewöhnliche Dinge für mich. Die Haare auf meinem Kopf begannen etwas dünner zu werden und ich entwickelte eine kleine kahle Stelle auf einer meiner Augenbrauen. Es war ein wenig seltsam, aber ich ignorierte es und dachte, es wäre nichts. Tage später bin ich morgens aufgewacht und habe festgestellt, dass einer meiner Arme überhaupt keine Haare hat! Es hat mich erschreckt. Ich dachte: "Das ist nicht normal."

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Foto mit freundlicher Genehmigung von Kristy DeVaney

Also ging ich zu meinem Dermatologen. Er machte einen sogenannten "Pull-Test", bei dem er sanft die Haare auf meinem Kopf zog und zählte, wie viele Strähnen herauskamen. Dann machte er eine Biopsie meiner Kopfhaut und untersuchte sie unter dem Mikroskop. Schließlich bekam ich meine Diagnose: Alopezie, eine Art von Haarausfall, die als Autoimmunerkrankung gilt. Es passiert, wenn das Immunsystem irrtümlicherweise gesundes Körpergewebe angreift und tötet. (Verlieren Sie bis zu 25 Pfund in 2 Monaten - und sehen Sie strahlender aus als je zuvor - mit Prevention 's neuer Jünger in 8 Wochen Plan!)

Es gibt drei verschiedene Arten von Alopezie. Es gibt Alopecia areata, wo Sie Haarausfall bekommen, normalerweise auf Ihrem Kopf. Es gibt Alopezie totalis, wo Sie alle Haare auf Ihrem Kopf und in der Regel einige auf Ihrem Gesicht (Augenbrauen, Wimpern) verlieren. Und dann gibt es die schlimmste Art, Alopecia universalis, die den Verlust aller Körperbehaarung (einschließlich Armbehaarung, Beinhaare, etc.) - und leider ist das die Art, die ich habe.

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Trauerverlust
Aufgewachsen, mein Haar war lang, kastanienbraun und herrlich dick. Das war das letzte, von dem ich dachte, dass es jemals passieren würde. Nach meiner Diagnose habe ich die Standardverluststufen durchlaufen. Am Anfang war ich in völliger Verleugnung. Ich dachte: 'Auf keinen Fall. Das passiert mir nicht. Schließlich war ich ein Haar Mädchen! Ich war die Art von Person, die jeden Tag 2 Stunden in ihren Haaren verbrachte, sie zusammenrollte und sich darum kümmerte. Ich dachte mir: "Es wird wieder wachsen."

Ich habe viele verschiedene Behandlungen wie Steroid-Injektionen in meiner Kopfhaut und PUVA-Therapie (eine Art von UV-Licht-Therapie) ausprobiert. Ich habe wahrscheinlich $ 6.000 bis $ 7.000 ausgegeben, um meine Haare wachsen zu lassen. Aber nichts half, und leider gibt es keine Heilung. Ich fing an, die Haare auf meinem Kopf von vorne nach hinten zu verlieren - irgendwann sah ich aus wie der Komiker Gallagher!

Als der Haarausfall auf meinem Kopf für andere bemerkbar wurde, brauchte ich eine Perücke, also war ich gezwungen zu kommen mit meiner Diagnose und akzeptiere sie, auch wenn das schwer war. (Rückblickend war meine erste Perücke furchtbar. Sie sah so falsch aus. Ich wusste nicht, was ich tat.) Ich arbeitete Vollzeit, während das passierte, und wann immer Kollegen mich fragten, was los war, ich sagte ihnen die Wahrheit. Es war ein bisschen unangenehm, darüber zu reden, aber was sich noch schlimmer anfühlte, war, dass sich die meisten Leute einfach von mir entfernten. Vielleicht hatten sie Angst oder wussten nicht was sie sagen sollten. Ich verstehe das, aber ich wünschte, diese Leute hätten mit mir darüber geredet - stattdessen haben sie wahrscheinlich hinter meinem Rücken gesprochen, und das tat weh. Aber meine Familienmitglieder und Freunde waren unglaublich hilfsbereit und ich konnte mich auf sie stützen, als ich mich niedergeschlagen fühlte.

Innerhalb von 3 Monaten hatte ich alle Haare an meinem Körper verloren. Für mindestens 8 Jahre war ich überall kahl. Es war wie in Tschernobyl. Dann, vor ein paar Jahren, begannen einige Wimpern und Beinhaare ein wenig zurück zu wachsen. Manchmal wird ein Stück Haare zurückkommen und dann wieder herausfallen und dann wieder zurückkommen. Obwohl Ärzte nicht sicher sind, warum, erleben manche Menschen, die Alopezie haben, volles Haarwachstum und andere nicht. Mein Fall ist so fortgeschritten, dass ich einfach akzeptieren muss, dass die überwiegende Mehrheit meiner Haare wahrscheinlich nicht zurückkommt.

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Kunsthaar, egal

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Foto mit freundlicher Genehmigung von Kristy DeVaney

Ich bin mir nicht sicher, warum ich mich entwickelt habe Alopezie. Ich wurde wahrscheinlich mit einer genetischen Veranlagung zur Entwicklung von Autoimmunkrankheiten geboren, weil ich auch Morbus Crohn, eine Autoimmunerkrankung, die das Verdauungssystem betrifft.

Es war kein einfacher Weg. Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, versuchte ich immer noch zu daten und eine Menge Leute waren wirklich cool. Aber ich hatte Aufhänge. Ich dachte: "Niemand wird mich jemals heiraten." Ich wurde von meinem Aussehen obsessiv. Da ich meinen Haarausfall nicht kontrollieren konnte, versuchte ich zu kontrollieren, wie mein Körper aussah. Ich habe einen Nasenjob. Meine Angst verwandelte sich in eine Essstörung. Ich zählte Kalorien und übertrainierte bis zu einem Punkt, wo es zerstörerisch wurde. Ich kämpfte ungefähr 8 Jahre lang mit Essen und es löste meine erste Ehe auf.

Aber ich ging zur professionellen Beratung und fand Hilfe durch eine private Yahoo-Support-Gruppe. Ich begann auch, zu einer jährlichen Konferenz für Menschen mit Alopezie zu gehen, also traf ich andere, die mit den gleichen Problemen kämpften. Es war eine herrliche Erfahrung, in ein Hotel zu gehen und all diese Glatzköpfe zu sehen! Ich werde jedes Mal stärker, wenn ich zu einem gehe. Ich habe gelernt, dass ich nicht alleine bin.

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Foto mit freundlicher Genehmigung von Kristy DeVaney

Ich fand schließlich einen Ausweg aus meinem ungeordneten Essen, indem ich der Paleo-Diät folgte. Und ich habe von anderen Leuten mit Alopezie gelernt, wie man die besten Perücken findet. Ich habe jetzt eine Phantasie, die aus menschlichem Haar besteht. Es ist wunderbar. Ich kann es in ein Brötchen legen, es heiß rollen, es glätten oder was auch immer. Du kannst nicht einmal sagen, dass es eine Perücke ist. Ich habe auch gelernt, meine Augenbrauen zu zeichnen, und jetzt lasse ich sie tätowieren. Ich habe sogar einen tollen Typen gefunden und wir sind verlobt. Er liebt mich und kümmert sich nicht um meine Alopezie.

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Foto mit freundlicher Genehmigung von Kristy DeVaney

Ich bin jetzt 39 und fühle mich so viel sicherer in Bezug auf meinen Zustand. Heute kann ich ohne Perücke ins Fitnessstudio gehen. Das Tragen macht dich so verschwitzt und heiß, wenn du trainierst; es ist so unpraktisch. Wenn ich meinen kahlen Schädel zeige, denken die meisten Leute, dass ich Krebs habe und kommen und erzählen mir von jemandem, den sie kennen, der die Krankheit hat. Ich versuche, nett zu sein, aber manchmal nervt das, dass Leute das annehmen. Ich möchte schreien: "Ich bin nicht krank!" Aber ich liebe, dass ich in der Öffentlichkeit kahlköpfig sein kann und es nicht kümmert. Sobald Sie diese mentale Hürde überspringen können, die Sie zurückhält, können Sie alles tun, was Sie tun möchten.

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